Ingyenes genetikai vizsgálat minden kismamának

Egy édesanya számára nincs fontosabb a bizonyosságnál; ha magzati korban bármilyen fejlődési rendellenesség mutatható ki a születendő gyermeknél, akkor azt mindenkinek jogában áll minél előbb megtudni. Manapság egyre több vizsgálat segíti az orvosokat és szülőket, hogy a várandósság korai szakaszában felismerhetőek legyenek a születési rendellenességek, ám ezekért olykor vagyonokat kell fizetni.

Vajon miért nem jár minden babának az ingyenes genetikai vizsgálat?
A Babagenetika Egyesület célja, hogy alanyi jogon és térítésmentesen legyen elérhető minden olyan vizsgálat, amely már magzati korban, a legnagyobb biztonsággal ismeri fel a fejlődési rendellenességeket, hogy a szülők és velük együtt az orvosok megfelelő módon tudjanak felkészülni születendő babájuk esetleges speciális igényeire, sok esetben ugyanis már a szülés pillanatában szükség lehet az ismeretekre.
A Babagenetika Egyesület a Magyar Nők szövetségével egy olyan rendhagyó kampányt hirdetett, melynek célja a genetikai vizsgálatok szélesebb körű megismertetése és ingyenessé tétele.
„ A genetikai vizsgálatok széles körű megismertetése és a diagnosztikák mindenki számára elérhetővé tétele elengedhetetlen, hiszen ezek segítségével lehet időben felismerni a fejlődési rendellenességeket. A terhesgondozás során a tájékoztatás sok esetben csak a kötelező vizsgálatokra terjed ki, a választhatókkal kapcsolatban sajnos nem, vagy alig kapnak információkat a kismamák, ami azért jelent problémát, mert a kötelező vizsgálatokkal nem ismerhető fel minden. Úgy gondoljuk, hogy minden várandós nőnek, leendő szülőnek joga van az objektív és minél korábbi tájékoztatáshoz. Mivel kiemelt célunk, hogy ezek a speciális vizsgálatok állami támogatást élvezzenek, elindítottunk egy petíciót is" - árulta el Sevcsik M. Anna, a Babagenetika mozgalom elindítója.
Ahhoz, hogy tisztább képet kaphassunk a kérdéskörben, a Babagenetika Egyesület egy workshopot hirdetett október 22-ére, ahol szakemberek, érintett szülők, pszichológusok és civil szervezetek képviselői járják körbe a témát.
Programterv:
10.00 Köszöntő - Alföldi Andrea (MNSZ), Sevcsik M. Anna (Babagenetika Egyesület)
10.10 Megnyitó - Czeizel Barbara miniszteri biztos asszony, a Budapesti Korai Fejlesztő
            Központ intézményvezetője
10.30 dr. Gyarmati Andrea, gyermekorvos - A magzati szűrővizsgálatok jelentősége
10.50 dr. Fülöp Viktor, szülész-nőgyógyász, klinikai genetikus szakorvos
A szűrési és diagnosztikus lehetőségek, azok sajátosságai, előnyei és hátrányai
11.15 dr. Pethő Boglárka, szülész, Semmelweis Egyetem II.sz. Szülészeti és Nőgyógyászati
Klinika orvosa - A terhesgondozást végző szakemberek szerepe a genetikai szűrővizsgálatokról szóló tájékoztatásban
11.45 Dr. Csermely Gyula szülész-nőgyógyász főorvos, ultrahang diagnosztikai specialista
            A koraterhességi szűrővizsgálatok jelentősége, kiemelten a magzati szív vizsgálata.
12.15 Máténé Papp Marianna, védőnő
Korai magzati szűrővizsgálatokban hogyan segíthet a védőnő?
12.35 - 13.30 Szendvics ebéd
13.30- 15.00 Workshop - beszélgetés érintett szülők, civil szervezetek részvételével.
A részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött!
programszervezes@nokszovetsege.hu vagy az info@babagenetika.hu
2016. október 22. (szo), 10-15 óra között
Budapest, Andrássy út 124.
https://hu-hu.facebook.com/Babagenetika
http://babagenetika.hu


Forrás: EuroAstra